segunda-feira, 18 de abril de 2011

Vamos ajudar a Kika a nadar!



A Kika praticou natação adaptada desde os 6 anos até aos 12. Depois do Verão de 2010, ficou a saber que não poderia frequentar a piscina onde treinava devido à idade e ao nível em que se encontrava.



A Kika já ganhou várias medalhas em competições nacionais, incluindo uma medalha de ouro. Mesmo sem treinar, continua a conquistar lugares muito significativos.



Para a Kika, a natação é sinónimo de liberdade e de paz. É quando se esquece de tudo e, principalmente, que precisa de uma cadeira de rodas.



Ser nadadora profissional é um dos seus sonhos, que fica difícil de concretizar se não tiver a possibilidade de continuar a treinar. Para além das competições, há todo o relaxamento, sentimento de competência e liberdade que sente quando está dentro de água.



A Kika e a sua família já se deslocaram à piscina mais próxima de sua casa, que não tem acessibilidade, pelo que seria necessário carregá-la desde a entrada das instalações até à piscina. Por outro lado, seria apenas natação livre, sem orientação de um instrutor.



Deste modo, resolvemos aproveitar o nosso blogue para pedir ajuda. Agradecemos todas as sugestões que nos possam dar para que a Kika possa retomar o seu sonho.


terça-feira, 7 de dezembro de 2010

Carta ao Pai Natal


A Kika deixou bem claro que já não acredita no Pai Natal. Ainda assim. concordou em escrever-lhe uma carta. Quis ainda dar a conhecer que faz anos no dia 31 de Dezembro! Já agora, aproveito para felicitá-la pela medalha de ouro que conseguiu na última competição de natação. Aqui ficam os pedidos da Kika, que merece tudo de bom :):



"Pai Natal este ano o que eu vou pedir é: uma Nintendo dsi xl, um jogo e uma capa para a Nintendo. E também roupa e muita saúde paz e alegria para todos nós. Peço pouca coisa porque estamos em tempo de crise.


beijinhos


Kika"

terça-feira, 23 de novembro de 2010

Estamos de Volta!

Olá a todos! Temos estado ausentes, mas vamos tentar regressar agora cheios de força!

O início do ano lectivo é sempre um pouco atribulado. Os técnicos dos Centros de Recursos para a Inclusão têm sempre de aguardar a aprovação dos Planos Operacionais para poderem retomar os trabalhos. Este ano começámos com algum atraso e tem sido um pouco atribulado. Houve alguns cortes nomeadamente na valência de Fisioterapia, uma notícia pouco favorável para os nossos meninos. Por isso, temos reunido esforços para que a Kika, o Porco Espinho e outros alunos com necessidades educativas especiais tenham o plano de intervenção que, dentro do possível, responda da melhor forma ao que precisam. Por isso não tem sido fácil, trazer-vos novidades.

Porém, já estamos a preparar as próximas publicações, pois desejamos que este blogue não perca a força que teve no início.

Até breve!

quinta-feira, 16 de setembro de 2010

Bom regresso!

Após uma paragem para férias, estamos de regresso e tentaremos trazer novidades a este espaço.

Antes de mais, quero desejar à Kika e ao Porco Espinho (e a todos os nossos meninos) um excelente regresso à escola!

Também gostávamos de saber como foram vossas as férias. Ficamos a aguardar notícias!

Em Julho tentámos deixar aqui algumas sugestões de férias para crianças e adolescentes com mobilidade reduzida, mas não foi tarefa fácil. Lanço aqui esse desafio, quem souber de actividades para férias, fins-de-semana ou tempos livres, deixe aqui as sugestões.

Até breve!

domingo, 18 de julho de 2010

Mais uma sugestão de férias, agora para o Alentejo


Colónia de férias para crianças com necessidades especiais

A Colónia de Férias do Lar Militar da Cruz Vermelha Portuguesa destina-se a crianças dos 3 aos 10 anos com perturbações do desenvolvimento.

Este serviço pretende apresentar-se como uma opção de ocupação dos tempos livres destas crianças com necessidades especiais, incluindo actividades de carácter desportivo, lúdico, cultural e pedagógico que estimulam o desenvolvimento global.

O programa da colónia decorre no mês de Agosto (normalmente nas duas primeiras semanas de Agosto) nas instalações do Lar Militar, no Lumiar, em Lisboa, de segunda a sexta-feira, entre as 9 e as 17 horas.

As inscrições só serão formalizadas após entrevista com a criança e a respectiva família.

Existe limite de inscrições e dá-se prioridade aos utentes da piscina e do ginásio de psicomotricidade.

Para mais informações:

www.cruzvermelha.pt/actividades/saude/lar-militar/520-colonia-de-ferias-para-criancas-com-necessidades-especiais.html

sábado, 17 de julho de 2010

O que é a Paralisia Cerebral?


A Paralisia Cerebral é uma perturbação do controlo da postura e do movimento que resulta de uma anomalia ou lesão não progressiva que atinge o cérebro em desenvolvimento.


Em cada 1000 bebés, em média dois serão afectados por Paralisia Cerebral.


Há um enorme espectro de gravidade. Algumas crianças terão perturbações ligeiras, quase imperceptíveis. Outras terão grave incapacidade, sendo totalmente dependentes nas actividades da vida diária.


A Paralisia Cerebral pode ser classificada de acordo com a natureza da perturbação do movimento que predomina:


Espástica – Caracterizada por um aumento do tónus muscular com limitação da capacidade de relaxamento muscular da região envolvida. De acordo com as partes do corpo envolvidas a Paralisia Cerebral espástica é classificada como: hemiparésia- afectando o membro superior e inferior do mesmo lado do corpo (hemiparésia esquerda ou hemiparésia direita); diplegia - Ambos os membros inferiores estão predominantemente envolvidos; tetraparésia - Em que são atingidos os quatro membros e o tronco.
Atetose/Distonia – Caracterizada pela presença de movimentos e posturas involuntários.
Ataxia – O quadro clínico é dominado pela perturbação da coordenação e do equilíbrio.


Problemas associados:


Para além das perturbações motoras, são frequentes nas pessoas com Paralisia Cerebral: atraso cognitivo, perturbações visuais e auditivas, epilepsia, dificuldades de aprendizagem e défice de atenção. Nas formas tetraparéticas são ainda comuns dificuldades alimentares, perturbações nutricionais e infecções respiratórias.
As alterações motoras da Paralisia Cerebral aumentam ainda o risco de patologia ortopédica secundária.


Quais são as causas de Paralisia Cerebral?


Numa grande parte dos casos as causas estarão presentes antes do nascimento da criança (causa pré-natal). Destas, algumas crianças nascem com malformações cerebrais que podem ser o resultado de exposição a tóxicos ou infecções durante a gravidez.
As lesões cerebrais podem instalar-se durante ou pouco tempo após o nascimento (causa peri-natal). Em maior risco destas lesões encontram-se os prematuros (principalmente grandes prematuros), os recém-nascidos de muito baixo peso de nascimento, os que têm asfixia grave ao nascer, os que sofreram hemorragias cerebrais.
As principais causas de Paralisia Cerebral após o nascimento (pós-natal) são a asfixia, os traumatismos cranianos, e as sequelas de infecções afectando o cérebro.


Num grande número de casos não é possível, actualmente, determinar a causa da Paralisia Cerebral.


O diagnóstico e o prognóstico da Paralisia Cerebral:


O diagnóstico de Paralisia Cerebral é habitualmente suspeitado pela associação de atraso na aquisição das competências motoras e alterações do tónus muscular, reflexos e padrões de movimento.



Nos primeiros meses de vida é por vezes difícil estabelecer o diagnóstico e o prognóstico (previsão das limitações que a criança terá no futuro), sendo por vezes necessário aguardar alguns meses até que possam ser assumidos com segurança.



A Paralisia Cerebral resulta de perturbações cerebrais de natureza não progressiva pelo que a perda de capacidades (regressão) não é característica da Paralisia Cerebral.



Fonte: http://www.apc-coimbra.org.pt/


www.fisioterapiaportoalegre.wordpress.com/area-de-atuacao/fisioterapia-neurofuncional/paralisiacerebral/